连锁遗传病是单基因遗传病中的一种。人的性染色体，男性是XY，女性为XX，如果致病的基因位于x染色体上，并随x染色体在上下代之间传递，称为x连锁遗传病或伴性遗传病。由于男女性染色体的上述特点，所以对女性来说有二条x杂色体，致病基因为显性时，杂合子发病；致病基因为隐性时，杂合子不发病，而仅仅是携带者。男性只有一条X染色体，另一条Y染色体，所以无论致病基因是显性或隐性，只要X染色体上有了致病基因就会发病。另外，父亲X染色体不能传给儿子，而只能传给女儿，因此男性的X连锁基因只能从母亲处传来，将来只能传给女儿。
X连锁遗传病中又分为：
①X连锁隐性遗传病，男性较女性多。双亲无病时，儿子可能发病，致病基因只能从携带者母亲传来，如血友病、进行性肌营养不良假性肥大型。
②X连锁显性遗传病，此型少见，男女均可得病，但女性患者较男性患者多。患者的双亲中必定有一方是发病的患者。男性患者的女儿都将发病，而儿子都正常；女性患者子女中，男女各有一半发病者，可以看到连续传递，抗维生素D性佝偻病即属此一型。
